Significado de Mutação

SIGNIFICADO DE MUTAÇÃO


significado de mutação
Odicionário da Real Academia Espanhola (RAE) reconhece vários usos do termo mutação. O uso mais frequente, no entanto, está ligado à biologia e genética, onde a mutação é uma modificação que ocorre nos dados genéticos de um organismo vivo. A referida alteração, que pode ser hereditária, implica uma modificação de suas características.

Segundo o especialista De Vries, uma mutação consiste em uma alteração no material hereditário (DNA) que não pode ser justificada por segregação ou recombinação.
O que muda é o gene, uma unidade que abriga os dados herdados encontrados no DNA. A partir de uma mutação, o ser vivo (incluindo seres humanos ) pode desenvolver diferentes doenças ou manifestar mudanças em seu corpo.

Em outras palavras, a mutação ocorre porque, quando a replicação do DNA é realizada, acontece algo que faz com que seus nucleotídeos (elementos dos quais são formados) variem; Essa variação pode aparecer em qualquer área do DNA. Se a mutação ocorre quando os gametas se ligam, nas gerações futuras, essa mutação aparecerá como uma característica permanente da prole.

É necessário reconhecer uma dupla condição das mutações que é paradoxal. Assim como as mutações são prejudiciais (elas adoecem quem as sofre), elas também são necessárias no futuro, pois permitem a evolução e, assim, garantem a sobrevivência das várias espécies. Dada essa explicação, podemos falar sobre vários tipos de mutações. As mutações letais são aquelas que levam o indivíduo à sua morte antes de atingir a maturidade reprodutiva, enquanto mutações deletérias reduzem a capacidade de reprodução e subsistência.

De acordo com o que se sabe até agora, as mutações são recessivas, ou seja, seus efeitos negativos não se manifestam, a menos que ocorra o caso de dois genes mutantes coincidirem, dando origem ao que é chamado de situação homozigótica. Isso ocorre, por exemplo, em uma procriação consanguínea ou que ocorre entre dois indivíduos que estão intimamente relacionados geneticamente, a ponto de ambos terem herdado o gene mutante exato. Isso explica por que as crianças cujos pais são primos ou têm algum grau de proximidade têm mais probabilidade de sofrer de doenças hereditárias.

Tipos de mutações biológicas

Quando há uma mudança na estrutura do DNA, falamos de mutações genéticas. Em termos científicos, diz-se que é feita uma alteração na base de nitrogênio da estrutura que modifica completamente a proteína; Geralmente, essa alteração é prejudicial ao organismo, mas em raras ocasiões em que ocorre essa mutação, é alcançada a síntese de uma nova proteína, que pode ser de vital importância na evolução das espécies em questão.

Isso ocorre porque aqueles indivíduos portadores do gene mutante têm a capacidade de se adaptar a certas mudanças no ambiente, algo que não acontece com o restante de seus companheiros que não possuem esse gene; depois, graças à seleção natural, o gene original é substituído pelo mutante e é transmitido às gerações futuras dessa espécie.

mutação morfológica, enquanto isso, altera a forma ou a cor dos órgãos. Existem mutações classificadas de acordo com a forma como modificam funções, podendo falar em mutações por perda ou ganho de mutações em funções.

Outras mutações são as bioquímicas (elas modificam alguma função da bioquímica do organismo) e as condicionais (elas só aparecem antes de certas condições ambientais específicas).

Outros tipos de mutações são os cromossomos (quando ocorre uma duplicação ou um cromossomo se divide e depois se junta a um diferente, causando uma alteração na estrutura do DNA e produzindo um rearranjo cromossômico, ocorre, por exemplo, em casos de cruzamento) ou a disjunção dos erros (presente nos indivíduos que possuem mais ou menos cromossomos do que naqueles com cópias desse tipo, geralmente causados por separação anormal durante a meiose).

Por fim, deve-se notar que as mutações genéticas podem ser o produto da união de indivíduos com uma distância genética desaconselhável (parentes diretos) ou também devido a efeitos externos, como presença de radiação no ar ou exposição a raios-X, a temperaturas elevadas ou a certos elementos químicos. Nos seres humanos, eles podem causar defeitos de nascimento, câncer e doenças degenerativas.
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